अनुरूपता मूल्यांकन
जेव्हा निर्माता सर्व लागू आवश्यकतांची पूर्तता करतो तेव्हाच EU मार्केटमध्ये उत्पादन ठेवू शकतो. उत्पादनाची विक्री करण्यापूर्वी अनुरूपता मूल्यमापन प्रक्रिया केली जाते. युरोपियन कमिशनचे मुख्य उद्दिष्ट हे सुनिश्चित करण्यात मदत करणे आहे की असुरक्षित किंवा अन्यथा गैर-अनुपालन उत्पादने EU मार्केटमध्ये त्यांचा मार्ग शोधत नाहीत.
अनुरूप मूल्यांकन म्हणजे काय
एखादे उत्पादन बाजारात आणण्यापूर्वी त्याचे अनुरूप मूल्यांकन केले जाते
ते सर्व कायदेविषयक आवश्यकता पूर्ण करते हे दाखवून देणे आवश्यक आहे
यात चाचणी, तपासणी आणि प्रमाणपत्र समाविष्ट आहे
लागू उत्पादन कायदे प्रत्येक उत्पादनासाठी प्रक्रिया निर्दिष्ट करते
अनुरूपता मूल्यांकन प्रक्रियेची उद्दिष्टे
बाजारात आणले जाणारे उत्पादन सर्व कायदेशीर आवश्यकतांचे पालन करते हे दाखवण्यासाठी.
प्रक्रियेने उत्पादनांच्या अनुरूपतेबद्दल ग्राहक, सार्वजनिक अधिकारी आणि उत्पादकांचा विश्वास सुनिश्चित केला पाहिजे.
सराव मध्ये ते कसे कार्य करते?
उत्पादन कायदे प्रत्येक उत्पादनासाठी अनुरूप मूल्यमापन प्रक्रियेचे वर्णन करतात.
लागू असल्यास, उत्पादक भिन्न अनुरूपता मूल्यांकन प्रक्रियेमधून निवडू शकतात.
उत्पादक मूल्यांकन करतो. अनुरूपता मूल्यमापन प्रक्रियेत आवश्यक असल्यास अनुरूपता मूल्यांकन संस्थेचा समावेश होतो. लागू कायदे - पहाअधिसूचित संस्था.
अनुरूपता मूल्यमापन पूरक आहेबाजार पाळत ठेवणे.दोन्ही प्रक्रिया अंतर्गत बाजाराचे सुरळीत कामकाज सुनिश्चित करण्यात मदत करतात.
अनुरूपतेची घोषणा
अनुरूपता मूल्यांकनाचा भाग म्हणून, निर्माता किंवा अधिकृत प्रतिनिधीने अनुरूपतेची घोषणा (DoC) काढणे आवश्यक आहे. घोषणेमध्ये ओळखण्यासाठी सर्व माहिती असावी:
उत्पादन
कायदा ज्यानुसार तो जारी केला जातो
निर्माता किंवा अधिकृत प्रतिनिधी
अधिसूचित संस्था लागू असल्यास
सुसंगत मानकांचा किंवा इतर मानक दस्तऐवजांचा संदर्भ, जेथे योग्य असेल
अनियंत्रित प्रमाणपत्रांबद्दल चेतावणी
अनियंत्रित प्रमाणपत्रे, ज्यांना इतर नावांव्यतिरिक्त 'स्वैच्छिक प्रमाणपत्रे' म्हटले जाते, ते त्यांच्या क्षमतेनुसार कार्य करत नसलेल्या प्रमाणन संस्थांद्वारे EU सामंजस्य कायद्याद्वारे समाविष्ट असलेल्या काही उत्पादनांसाठी जारी केले जातात.अधिसूचित संस्था EU कायद्यानुसार. या पद्धती दिशाभूल करणाऱ्या आहेत, कारण केवळ अधिसूचित संस्था सामंजस्यपूर्ण उत्पादनांसाठी अनुपालनाचे प्रमाणपत्र जारी करू शकतात आणि ज्या क्षेत्रासाठी त्यांना सूचित केले आहे. उदाहरणार्थ, जर एखाद्या संस्थेला यंत्रसामग्रीसाठी प्रमाणपत्रे जारी करण्यासाठी सूचित केले गेले असेल, तर त्याने यंत्रे नसलेल्या उत्पादनांसाठी (जसे की वैयक्तिक संरक्षणात्मक उपकरणे – मुखवटे) प्रमाणपत्रे (स्वैच्छिक किंवा इतर) जारी करू नयेत.
कृपया लक्षात घ्या की, EU कायद्यानुसार, स्वैच्छिक किंवा इतर अतिरिक्त प्रमाणपत्रे हे अनुपालन सिद्ध करण्यासाठी मान्यताप्राप्त माध्यम नाहीत. परिणामी, बाजार पाळत ठेवणाऱ्या अधिकाऱ्यांकडून किंवा कस्टम्सच्या धनादेशाच्या बाबतीत त्यांचे कोणतेही मूल्य नसते. तथापि, विशिष्ट कायद्यामध्ये ऐच्छिक प्रमाणन रेखांकित केलेल्या घटनांमध्ये अपवाद उद्भवतो. अशा प्रकरणांमध्ये, प्रमाणपत्र बंधनकारक नसताना, प्राप्त करणे निवडल्यास ते स्पष्ट आवश्यकतांचे पालन करणे आवश्यक आहे.
स्वैच्छिक प्रमाणपत्रे अशी छाप निर्माण करू शकतात की उत्पादन लागू EU सामंजस्य कायद्याशी सुसंगत आहे, जरी अशी प्रमाणपत्रे अधिकृत संस्थेद्वारे जारी केली जात नाहीत.
'प्रमाणन' किंवा 'स्वतंत्र तृतीय पक्ष' यासारख्या संज्ञा वापरल्यामुळे किंवा CE च्या उपस्थितीमुळे, ज्या कार्यक्षमतेसाठी त्यांना अधिसूचित केले गेले आहे त्या क्षेत्रातील अधिसूचित संस्थांद्वारे तृतीय पक्षाच्या अनुरूपता मूल्यमापन प्रमाणपत्रात ऐच्छिक प्रमाणपत्रांचा गोंधळ होऊ नये. प्रमाणपत्रावर चिन्हांकित करणे.
सीई मार्किंगकेवळ उत्पादनाची चाचणी केल्यानंतर आणि लागू EU सामंजस्य कायद्याने विहित केलेली अनुरूपता मूल्यांकन प्रक्रिया पार पाडल्यानंतरच चिकटवले जाऊ शकते. ऐच्छिक प्रमाणपत्रांना CE चिन्हांकित करणे स्वीकार्य नाही.
अधिक माहिती
तथाकथितनिळा मार्गदर्शक(2 MB), अनुरुप मूल्यमापनांसह, EU उत्पादने नियमांच्या अंमलबजावणीच्या सर्व पैलूंच्या वापरावर मार्गदर्शन समाविष्ट करते.
ब्रेक्झिट
